SPECIALISTA(KA) PRO KLINICKÁ HODNOCENÍ

PRACOVNÍ NÁPLŇ:

  • Zpracování podkladů pro klinické hodnocení zdravotnických prostředků;
  • definování aktivit na úseku zajištění zpětné vazby od zákazníků z klinického pohledu (tvorba PMCF plánu = Post Market Clinical Follow-up plán);
  • podíl na organizaci a přípravě klinických zkoušek;
  • podíl na analýze rizika, aplikační FMEA, identifikace rizik v souvislosti s použitím zdravotnického prostředku (dále ZP);
  • vyhodnocování zpětné vazby od zákazníků z klinického pohledu, vývoj, trendy;
  • sledování odborné literatury, vývoje trendů v oblasti používání ZP;
  • podíl na přípravě dokumentace pro registraci ZP;
  • podíl na tvorbě doprovodné dokumentace pro IZZP (převážně IfU, indikace, kontraindikace, komplikace a jejich řešení).

POŽADAVKY NEZBYTNÉ:

  • VŠ vzdělání v oboru medicína, farmacie;
  • případně VŠ vzdělání v oblasti přírodních věd s praxí min. 2 roky v oblasti zdravotnických prostředků;
  • znalost ČJ + AJ min. na úrovni B2-C1 (zpracování dokumentů v AJ, orientace v legislativně v AJ);
  • pokročilá znalost práce na PC (Word, Outlook, Internet);
  • zodpovědnost, preciznost, spolehlivost.

VÝHODOU BUDE:

  • orientace v řídicí legislativě pro oblast výroby zdravotnických prostředků;
  • praxe na obdobné pozici;
  • praxe v oboru zdravotnických prostředků.

Žádost o pozici

    Odesláním mého životopisu v reakci na konkrétní pracovní pozici souhlasím s uchováním mnou poskytnutých osobních dat po dobu trvání výběrového řízení, nejdéle však po dobu 3 měsíců od odeslání.




    MŮŽEME VÁS OSLOVIT V BUDOUCNU?

    SOUHLAS S POSKYTNUTÍM OSOBNÍCH ÚDAJŮ UCHAZEČE O ZAMĚSTNÁNÍ

    Potvrzuji, že jsem byl seznámen s plnou verzí dokumentu, kterým potvrzuji udělení souhlasu s poskytnutím osobních údajů ZDE.

    Potvrzuji seznámení se s obsahem dokumentu „Práva uchazečů o zaměstnání - ve vztahu k udělenému souhlasu“ ZDE.